Da habt ihr aber einiges durchgemacht!
Und eigentlich habt ihr es ja immer gewusst dass was nicht stimmt, ich find das echt heftig, dass man da zu so vielen Ärzten rennt und die erstmal alles verharmlosen...*kopfschüttel*
Patrick und die Folgen einer Geburt !
Patrick wäre ein gesundes Kind gewesen, wenn man vor der Geburt nochmal geschallt hätte. tears
Ich lag 20 Stunden in den wehen und endlich kamen die Presswehen.
Alles verlief wunderbar, die Ärztin sagte noch, oh der hatte die Nabelschnur um den Hals, ich hatte mir aber keine Gedanken drüber gemacht, den es schien alles in Ordnung zu sein.
Als wir mit unserem Sohn nachhause kamen, entpuppte er sich schnell als Schreibaby, es gab kaum eine Zeit wo er mal ruihg war, wir waren oft in der Klinik, den wir gingen immer davon aus, er habe schmerzen, konnten uns nicht vorstellen, das ein Baby auch ohne Grund schreit, als er dann ein paar Wochen alt war, stellte die Klinik fest, das er ein Schreibaby ist, davon hatten wir zuvor auch noch nie was gehört, das es sowas gibt.
Nun gut wir fanden uns damit ab, ein Schreibaby zu haben, umso älter er wurde, umso mehr viel uns auf, da stimmt was nicht.
Unser 2. Sohn, Yanik kam zur Welt als, Patrick 18 Monate war, Patrick fing grad erst an zu laufen, konnte nicht alleine essen und mit dem sprechen war auch noch nicht viel da.
Wir liefen von einem Arzt zum anderen, die Meinungen teilten sich, die einen Ärzte meinten, er wäre einfach zu faul, die anderen wiederum meinten, nicht jedes ind ist gleich, das kommt noch alles.
Selbst beim Jugendamt waren wir, weil wir schon dachten wir machen was verkehrt, aber die meinten, an uns läge das nicht, die schikten uns ins Frühförderzentrum, es wurde ein Test gemacht, heraus kam Patrick war 8 Monate entwicklungsverzögert, es wurde weiter nichts gemacht.
Patrick wurde 3 Jahre und kam in den Kiga, seine schreiattacken waren nach wie vor da, sprechen konnte er nicht, bis auf Mama, Papa, Nein.
Yanik hingegen fing schon mit 9 Monaten das Laufen an, konnte komplette Sätze mit 2 Jahren sprechen ect.
Die Kiga schickte uns nochmal ins Frühförderzentrum, Psychologen schauten in sich an, jetzt erst kam alles ins Rollen, jetzt erst wurden wir ernst genommen, wir wußten doch von Anfang an, das was nicht stimmt !!
Wieder finge Ärztebesuche an, wieder tausende Test, zum Neurologen mußte er 3 mal, 5 mal zur Psycholgin und Tests, Tests, Tests.
Heraus kam am Ende das Patrick eine Wahrnehmungsstörung hat, die die Folgen hat, das er Entwicklungsverzögert ist, eine Motorikstörung und Sprachstörung hat.
Grund, der Turnus vom Gehirn funktioniert nicht, weil er bei der Geburt, für paar Sek, keinen Sauerstoff bekommen hat. tears
Zu alldem ist Patrick Allergieker und hat Ahstma.
Nun ist Patrick 9 Jahre alt und besucht die Donatus Schule, eine Körperbehinderten Schule, auch wenn er nicht körperbehindert ist, jede andere Schule hat ihn abgelehnt, die Sonderschule hat ihn auch nicht genommen, da er keine Lernbehinderung hat.
Da habt ihr aber einiges durchgemacht!
Und eigentlich habt ihr es ja immer gewusst dass was nicht stimmt, ich find das echt heftig, dass man da zu so vielen Ärzten rennt und die erstmal alles verharmlosen...*kopfschüttel*
Liebe Grüße Tamara mit Selina (06.11.1999) und Maxime (06.02.2005)
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und wie ist seine entwicklung jetzt?und wie kommt er damit klar?
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Das habe ich hier geschrieben http://www.kugelrund-online.de/showthread.php?t=7672 Ist nur sehr lang![]()